Jag var på förfest med mina vänner från universitetet när telefonen ringde. Det var mamma, hon hade talat med min kardiolog. En hjärtoperation hade sedan länge varit planerad, men operationen hade inte haft något datum. Nu var det dags. Till den kommande vintern skulle mitt aneurysm åtgärdas. Mina läkare hade varit i kontakt med ett […]
Mitt hjärta. Del 1: Osäkerheten
En av de saker som jag fått olika bud om hela mitt liv är huruvida mitt hjärta är som det ska. En barnläkare som lyssnade på mitt hjärta med stetoskop tyckte sig höra biljud och ville gå vidare med fler undersökningar. Men eftersom ingen annan hörde detsamma så blev det ingenting av med det då. […]
Särlösningar bidrar till funkofobi
I en unik undersökning från förbundet Unga Rörelsehindrade som Novus genomfört har svenska folkets attityder och inställning till personer med någon form av funktionsvariation undersökts. Den visar att 61 procent är positiva till så kallade särlösningar. Särlösningar är ett annat ord för särskilda åtgärder som endast är till för just människor med normbrytande funktionalitet. Det kan handla […]
Musikhjälpen
Ingen har väl missat att musikhjälpens årliga välgörenhets insamling drar igång ikväll. Årets tema “Alla har rätt att funka olika” är viktigt för mig personligen eftersom jag själv har en funktionsvariation. Att så många människor uppmärksammar och vill motverka funkofobi gör mig rörd. Samtidigt visar en undersökning Novus gjort på uppdrag av föreningen Unga Rörelsehindrade […]
Kraften av positivt tänkande
Jag försöker börja varje dag med att se mig själv i ögonen, le och säga: “Idag kommer att bli en bra dag” Jag tror inte alltid på det, ibland känns det jättelöjligt. Men att möta dagen med ett leende gör skillnad. Ute är det kallt, jag har svårt att andas, har ont i ryggen och […]
Anhöriga
Att ha en svår kronisk och sällsynt sjukdom påverkar hela livet. Men inte bara för den som är drabbad. Livet påverkas även för föräldrar och syskon. Senare i livet även partner och barn. I den här frågan talar jag inte utifrån egen erfarenhet, jag ÄR den sjuka familjemedlemmen. Men jag har vuxit upp i en […]