Välkommen till mitt sällsynta liv!

Mitt namn är Emma Bohlin. Jag har en sällsynt genetisk bindvävsdiagnos som heter Loeys-Dietz syndrom (LDS). Jag är funktionsvariationsaktivist sedan många år. I denna blogg delar jag med mig av mina upplevelser, tips, vad min diagnos innebär och hur den påverkar mitt liv. Jag använder också bloggen som plattform för att förändra människors attityd till det som är annorlunda.

Läs mer

Mars mars, nymåne

Ny månad nya tag! Månen står dessutom i ny vilket är den perfekta tiden för förnyelse. Den gångna månaden har varit intensiv och spännande. Mars kommer att bjuda på mer tid för vila och reflektion. Ljuset, fåglarna och värmen är på väg tillbaka. Jag har längtat efter det hela vintern! Äntligen börjar det kännas som […]

Fredagstips

Jag skulle vilja tipsa om en Facebook-grupp jag är medlem i. I denna grupp kan man finna andra personer med sällsynta diagnoser och deras anhöriga. Gruppen är jättebra för den som söker andra i liknande livssituationer. Det är även en utmärkt plats att utbyta bra tips och idéer. Ni hittar gruppen här: Facebookgrupp: Ovanliga Och […]

Påväg till doktorn

Idag ska jag till vårdcentralen. Det är spännande. Jag få träffa min vårdcentralsläkare för första gången.  På pappret har jag haft denna läkare i över ett år. Det har inte varit helt enkelt att få till det här besöket. Det första försöket att få till ett besök ställdes in samma dag eftersom läkaren blev sjuk. […]

Alla hjärtans dag

Glad alla hjärtans dag i efterskott kära läsare! Jag hoppas att din dag var fylld av kärlek och värme. Min var verkligen det. Redan på jobbet fick jag ett kärleksfyllt SMS av mamma där hon önskade mig en fin alla hjärtans dag. Hon bad mig så klart också att hälsa till hennes kattbarnbarn.Efter jobbet åkte […]

Skriv din sökning ovan och tryck enter för att söka. Tryck escape för att avbryta.

Tillbaka till toppen