Fredagstips

Jag märker att det är många föräldrar som har barn med sällsynta diagnoser som söker kontakt med andra föräldrar i samma situation. Ett tips kan då vara att genom Nationella funktionen för sällsynta diagnoser (NFSD) träffa andra föräldrar som också har ett barn med en sällsynt diagnos. Du hittar de planerade träffarna som arrangeras på olika platser runt om i Sverige på NFSD Föräldraträffar i Sverige

HAR DITT BARN NYLIGEN FÅTT EN SÄLLSYNT DIAGNOS?
Träffa andra föräldrar som också har ett barn med en sällsynt diagnos. Här hittar du föräldraträffar som arrangeras i Sverige vid Centrum för sällsynta diagnoser.https://t.co/aZMeR3f8Tw#sällsyntaliv #föräldrakraft #föräldraskap pic.twitter.com/z9wWNFoX3D

— NFSD #sällsyntaliv (@NFSDse) 10 december 2018 

Jag heter Emma Bohlin och lever med den sällsynta genetiska bindvävsdiagnosen Loeys-Dietz syndrom (LDS). Jag skriver om personliga berättelser från min vardag, mina åsikter och delar med mig av tips till dig som också försöker få ett annorlunda liv att fungera. Den här bloggen är min plats för sprida kunskap, utmana fördomar och visa att ett sällsynt liv också förtjänar att ta plats.
Inlägg skapade 211

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

Denna webbplats använder Akismet för att minska skräppost. Lär dig om hur din kommentarsdata bearbetas.

Relaterade inlägg

Skriv din sökning ovan och tryck enter för att söka. Tryck escape för att avbryta.

Tillbaka till toppen