Funkis är en mötesplats för barn mellan 3 – 11 år med neuropsykiatrisk funktionsvariationer (NPF) och deras familjer. KFUM Linköping har med projektstöd från Arvsfonden öppnat en mötesplats kombinerat med lekrum för barn i åldern 3-11 år med neuropsykiatriska funktionsvariationer och deras familjer. Funkis arbetar för att motverka isolering och utanförskap för barn med NPF och […]
Ute och åker
Denna vecka har jag varit ute och rest. I onsdags tog jag Östgötapendeln in till Linköping och därifrån åkte vidare med snälltåget till Lund. Där har jag har besökt min ungdomsvän Karin och hennes familj. Det var härligt att få besöka henne och att få spendera lite tid tillsammans. Dessutom har jag passat på att […]
Månadens följarfredag: Augusti
Idag är det månadens följarfredag här i bloggen! (#FF, följa fredag. Kommer ifrån engelskans follow friday.) Sista fredagen varje månad vill jag tipsa om ett konto i sociala medier jag tycker alla borde följa! Det kan till exempel vara en organisation med mycket bra resurser, personer med positiv inställning till livet eller företag jag gillar. Månadens […]
Månadens boktips: Juli
Katten Cleo: hur en kaxig katt hjälpte en familj att läkas är den sanna historien om familjen Brown från Nya Zeeland. Historien börjar när sonen Sam ska få en kattunge i nioårspresent. Mamma Helene, bokens jag och författare, är tydlig med att hon är hundmänniska, hon tycker att man, barn och golden retriever räcker alldeles […]
Majblomman i mitt hjärta
Det började med en vilja att göra skillnad för barn och unga i utsatta situationer och en tro på att alla har något att bidra med. Blomman av papper blev en symbol för socialt engagemang. Majblomman, från början förstamajblomman, har gjort skillnad för barn i Sverige sedan 1907 när de första blommorna såldes. De kostade […]
De oönskades historia del 1
Det okända har alltid skrämt människor. Allt som är annorlunda och som avviker från normen alltid lett till frågor från omgivningen. Människor har alltid försökt göra det obegripliga begripligt med olika förklaringsmodeller. När ett barn fötts med någon form av normbrytande funktionalitet som exempelvis någon missbildning har det under en lång del av historien inneburit […]
Sällsynta dagen del 4
Zigges kramar får tiden att stanna Smith-Magenis syndrom (SMS) orsakas av förlust (deletion) på en av kromosomerna i kromosompar 17 (17p11.2) eller en förändring (mutation) i RAI1-genen. Cirka 20 personer i Sverige har diagnosen, men mörkertalet är stort. De flesta personer med syndromet har gemensamma utseendemässiga drag, en ojämn begåvningsprofil och sömnstörningar som ger en […]
Fredagstips
Jag märker att det är många föräldrar som har barn med sällsynta diagnoser som söker kontakt med andra föräldrar i samma situation. Ett tips kan då vara att genom Nationella funktionen för sällsynta diagnoser (NFSD) träffa andra föräldrar som också har ett barn med en sällsynt diagnos. Du hittar de planerade träffarna som arrangeras på […]
Sällsynta dagen del 3
Willie och hans syskon Helene Cederroth berättar om hur det är att förlora tre barn under loppet av tre år till en okänd hjärnsjukdom. Hennes tre yngsta barn, Wille, Emma och Hugo blev sjuka, men ingen kunde hitta vad de drabbats av! Nu vet hon att det som drabbat de tre syskonen var en dödlig hjärnsjukdom. […]
Ja må de leva!
Jag ser mig inte som barnlös, jag är mamma till två kattbarn. En liten Lus (Lucifer) som är så full av bus och Baggis (Bagheera) som är vår stora kille. De är ett år respektive sju år. Båda har en magisk svart färg som jag tror betyder tur. De är en stor del av mitt […]
LSS, en fri- och rättighetsfråga
När började samhället se mig som en kostnad, en parasit, en belastning? Var kommer denna funkofobi ifrån, synen på funktionsvarierade människor som mindre värda än de som passar in i samhällsbilden av hur man ska vara? Att leva med en kropp eller hjärna som inte lyder är svårt att föreställa sig om man inte har […]