Välkommen till mitt sällsynta liv!

Mitt namn är Emma Bohlin. Jag har en sällsynt genetisk bindvävsdiagnos som heter Loeys-Dietz syndrom (LDS). Jag är funktionsvariationsaktivist sedan många år. I denna blogg delar jag med mig av mina upplevelser, tips, vad min diagnos innebär och hur den påverkar mitt liv. Jag använder också bloggen som plattform för att förändra människors attityd till det som är annorlunda.

Läs mer

Fullt upp!

Nu har jag inte skrivit så mycket i bloggen på några dagar. Detta beror på att händer massor i mitt liv just nu så jag har helt enkelt inte hunnit! Denna vecka har jag jobbat, förberett min kommande föreläsning på biblioteket i Motala som jag ska hålla om ett par veckor, planerat för den kommande […]

Arbetslöshetstal större bland funktionsvarierade

I Sverige finns idag ingen enhetlig definition av vem som har en funktionsvariation. Enligt en definition från av funktionsvariation från SEB har som bland annat inkluderar personer med: Synsvårigheter Hörselnedsättning Begränsad rörelseförmåga Svåra besvär av astma och/eller allergi Psykisk ohälsa Neuropsykiatrisk diagnos Med denna definition utgör personer med funktionsvariation cirka 29 procent av befolkningen i […]

Våren är här

Våren är härlig. Blåsippor, vitsippor, knoppande träd. Solsken. Sätta frön på balkongen och grillpremiär. Stela leder och ömma muskler tinar upp. Lika så mitt sinne. Som en björn som just lämnat sitt vinteride kisar jag mot solen. Lapar i mig energi. Vintertid har jag bara existerat, överlevt. Nu när isen smälter och marken blir torr kan jag lättare ta […]

April kommer med solen

Våren är här! Solen skiner och snön har smällt. Igår har jag och Bagheera varit ute på “kattenad”. En kattenad är en promenad som man går med en katt. När man går en promenad med en katt får man gå dit katten vill gå och i den takt som katten bestämmer. Det kan vara både […]

Mitt hjärta Del 13 Enhörningar äter regnbågar

Detta har hänt: Det är dagarna efter jul 2011 och jag befinner mig i Bryssel, Belgien tillsammans med mina föräldrar. Det rör sig dock inte om någon nöjesresa, jag har inte sett mer av staden än flygplatsen, hotellet jag bodde på första natten i landet och sjukhuset Saint-Luc där jag opereras den 22 december för […]

Månadens följarfredag: Mars

Premiär för månadens följarfredag! (#FF, följar fredag. Kommer ifrån engelskans follow friday.) Sista fredagen varje månad vill jag tipsa om ett konto i sociala medier jag tycker alla borde följa! Det kan till exempel vara en organisation med mycket bra resurser, personer med positiv inställning till livet eller företag jag gillar.Månadens följarfredagstips är: Nationella Funktionen Sällsynta Diagnoser […]

Sällsynta dagen del 4

Zigges kramar får tiden att stanna Smith-Magenis syndrom (SMS) orsakas av förlust (deletion) på en av kromosomerna i kromosompar 17 (17p11.2) eller en förändring (mutation) i RAI1-genen. Cirka 20 personer i Sverige har diagnosen, men mörkertalet är stort. De flesta personer med syndromet har gemensamma utseendemässiga drag, en ojämn begåvningsprofil och sömnstörningar som ger en […]

Mitt hjärta Del 12 Tillbaka till avdelningen

Detta har hänt: Dagarna innan jul 2011 beger jag och mina föräldrar oss till Bryssel, Belgien. Jag kommer dock inte att få se mer av Belgien än flygplatsen, hotellet jag bodde på första natten i landet och sjukhuset Saint-Luc där jag opereras den 22 december för att reparera ett aneurysm på min aortarot. Julafton detta […]

Skriv din sökning ovan och tryck enter för att söka. Tryck escape för att avbryta.

Tillbaka till toppen